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Journal of
Inflammation Research
炎症研究期刊

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关于期刊

Journal of Inflammation Research(ISSN:1178-7031)是一个国际化的同行评审、在线开放获取期刊,欢迎关于炎症分子基础、细胞生物学和药理学的实验室和临床研究论文。

Journal of Inflammation Research将不再考虑发表荟萃分析。

Journal of Inflammation Research是Committee on Publication Ethics (COPE) 的一个成员及其原则的订阅者。并收录于下列线上索引中:

  • PubMed and PubMed Central (J Inflamm Res)
  • Science Citation Index Expanded
  • Journal Citation Reports/Science Edition
  • Embase
  • Scopus
  • MEDLINE
  • Directory of Open Access Journals (DOAJ)
  • OAIster: The Open Access Initiative

目标和范围:

本刊欢迎与炎症的各个方面相关的原始研究手稿、研讨会报告、假设形成、专家意见和评论。

  • 急性/慢性炎症
  • 炎症介质
  • 细胞过程
  • 分子机制
  • 神经免疫机制
  • 药理学和新型抗炎药
  • 涉及炎症的临床情况

本刊不考虑案例报告,除非它们对文献做出了有价值的贡献。 前瞻性研究的方案需要附有拟议研究的详细和原始视频演示。


在考虑使用公开数据(例如 SEER/GWAS/TCGA/GEO/Vigibase 等)提交论文时,作者应确保此类研究显着增加了有关特定疾病或相关表型的知识体系,并且它们是 顺利获得在独立样本集中的复制和功能跟进,使用作者自己的数据进行了验证。 生物信息学研究也应符合这些标准。

已发表论文

Authors: Mu Yuan, Weijun Wan, Wei Xing, Chengxiu Pu, Xiaofeng Wu, Zhikang Liao, Xiyan Zhu, Xueting Hu, Zhan Li, Qing Zhao, Hui Zhao, Xiang Xu

Received: 10 July 2024

Accepted for publication: 21 September 2024

Published: 11 October 2024 Volume 2024:17 Pages 7195—7217

DOI: http://doi.org/10.2147/JIR.S477633

Checked for plagiarism: Yes

Review by: Single anonymous peer review

Peer reviewer comments: 2

Editor who approved publication: Dr Tara Strutt

目的: 我们旨在探讨与免疫反应相关的外周血生物标志物B2M 是否可以作为高原肺水肿(HAPE)病理生理学特征或疾病进展的指标。

方法: 利用生物信息学技术探讨与HAPE发生相关的外周血病理生理机制及免疫中枢基因。顺利获得动物实验验证hub基因,探讨其功能及其表达水平与HAPE诊断、治疗效果及预后程度的相关性。

结果: GSVA结果显示HAPE的发生与RUNX3和STING下调免疫应答通路有关。WGCNA结果显示,与HAPE发生开展相关的外周血免疫基因模块与免疫功能下降、免疫检查点分子PD-L1基因表达升高有关,其中免疫检查点基因LILRB2、SIGLEC15表达升高。Cytoscape软件、RT-qPCR和WB证实枢纽基因B2M是HAPE的特异性外周血生物标志物。ROC、DCA、RT-qPCR、HE及Masson结果显示,外周血B2M表达水平对HAPE的诊断、治疗效果及预后程度有一定的提示作用。外周血白细胞B2M蛋白表达降低可能是HAPE发生的标志。单基因GSEA证实外周血B2M表达减少可能参与MHC I类分子介导的抗原呈递通路下调,与TNF信号通路下调呈正相关,且与LILRB2、SIGLEC15的表达呈负相关。

结论: HAPE的发生可能与免疫功能和免疫耐受下降有关。外周血B2M可能参与相关通路,其表达水平可提示HAPE的诊断、治疗效果及预后情况。

关键词: 高原肺水肿;免疫耐受;生物标志物;B2M;预后

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Authors: Qin Dai, Siyi Huang, Yi Fang, Xiaoqiang Ding

Received: 9 May 2024

Accepted for publication: 16 August 2024

Published: 29 August 2024 Volume 2024:17 Pages 5763—5779

DOI: http://doi.org/10.2147/JIR.S467388

Checked for plagiarism: Yes

Review by: Single anonymous peer review

Peer reviewer comments: 2

Editor who approved publication: Professor Ning Quan

戴 芹1,2 , 黄思怡3 , 方 艺4,*, 丁小强4,*

  1. 徐汇区中心医院肾内科,上海;
  2. 复旦大学附属中山徐汇医院肾内科,上海;
  3. 上海交通大学医学院附属瑞金医院肾内科,上海;
  4. 复旦大学附属中山医院肾内科;

* 通讯作者:方毅,丁小强。 复旦大学附属中山医院肾内科,上海,200032,中国。

邮箱:fang_yi2022@163.com(Yi Fang)、xq_ding@126.com(Xiaoqiang Ding)

摘要

背景: 糖尿病肾病(DN)是糖尿病的常见并发症,常会导致终末期肾病(ESKD)。进展性糖尿病肾病可快速进展至ESKD,然而,临床上却缺乏有效的诊断指标和治疗方法。

方法: 从基因表达综合数据库(GEO)数据库中获取2个DN相关数据集。使用 R 包鉴定差异表达基因(DEGs)。从相应的数据库中获取细胞焦亡相关基因(PRGs)和铁死亡相关基因(FRGs)。将DEGs、PRGs和FRGs三者取交集得到细胞焦亡和铁死亡相关的差异表达基因(PFRDEGs),并对这些基因进行功能富集分析和免疫浸润分析。应用Cytoscape软件中的 MCODE 插件取得hub基因。利用GeneMANIA在线软件取得hub基因所编码的蛋白之间的相互作用。基于这些hub基因,利用受试者工作特征曲线构建诊断模型。利用Nephroseq v5数据库验证hub基因的表达量以及分析hub基因与eGFR之间的相关性。另外,还顺利获得糖尿病肾病小鼠模型及外部GEO数据库分别验证hub基因的表达情况。

结果: 顺利获得分析,鉴定出4个hub基因(CYBB、LCN2、JUN和ADIPOQ),其中CYBB、LCN2和ADIPOQ这3个基因被鉴定为进展性糖尿病肾病的潜在生物学标志物。基于这3个hub基因进一步筛选出3个潜在的治疗药物。更重要的是,我们顺利获得动物实验证实:CYBB和LCN2的基因表达量在DN小鼠中显著上调。

结论: 本研究确定了3个hub基因作为诊断进展性糖尿病肾病的生物学标志物,并挖掘了3个潜在治疗药物。该研究为揭示细胞焦亡和铁死亡在进展性糖尿病肾病中的作用给予了新的见解,并为未来的研究奠定了基础。

关键词: 糖尿病肾病; 焦亡; 铁死亡; 生物信息学; 诊断标志物糖尿病肾病; 焦亡; 铁死亡; 生物信息学; 诊断标志物

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Authors: Weixiong Chen, Jianqiang Liang, Shuang He, Qingsong Liang, Wenting Tian, Aobo Lu, Demin Li, Zhicheng Huang, Guanyi Wu

Received: 5 June 2024

Accepted for publication: 28 August 2024

Published: 3 September 2024 Volume 2024:17 Pages 5957—5975

DOI: http://doi.org/10.2147/JIR.S472417

Checked for plagiarism: Yes

Review by: Single anonymous peer review

Peer reviewer comments: 3

Editor who approved publication: Dr Adam D BachstetterDr Adam D Bachstetter

摘要:

目的: 银屑病是一种免疫相关性疾病,其特征为银白色鳞屑、表皮增厚和瘙痒。蛇床四物汤(SSWT)是一种具有400年临床使用历史的传统中药方剂。尽管它在治疗银屑病方面有效,但其作用机制尚不明确。本研究顺利获得网络药理学分析和实验探讨SSWT治疗银屑病的分子机制。

方法:我们顺利获得网络药理学筛选了SSWT和银屑病相关靶点,并使用高效液相色谱(HPLC)对SSWT进行质量控制。顺利获得咪喹莫特(IMQ)建立银屑病小鼠模型,并陆续在7天给药,总实验期为8天。实验过程中,我们观察了自发性搔抓行为,并评估了银屑病面积和严重度指数(PASI)评分。在实验结束时,我们顺利获得光学显微镜观察皮肤组织病理,测量表皮厚度。此外,我们使用酶联免疫吸附试验(ELISA)和定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)测量小鼠血清中和皮肤中白介素(IL)-23、IL-17A、IL-17F和干扰素(IFN)-γ的水平及其mRNA表达。顺利获得蛋白质印迹分析(Western blot),评估与信号通路相关的蛋白水平。

结果: 结果表明,SSWT可能顺利获得网络药理学预测的IL-17信号通路和辅助性T细胞(Th)17分化途径发挥作用。SSWT显著改善了PASI和Baker评分,降低了表皮厚度,并减少了IMQ诱导小鼠的自发性搔抓行为。此外,与IMQ组相比,SSWT处理组血清和皮肤病灶中的炎症因子浓度及其mRNA表达水平显著降低。更重要的是,SSWT显著抑制了信号转导和转录激活因子3(STAT3)和丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路的磷酸化。

结论: 研究揭示了SSWT潜在的抗银屑病机制,为其临床应用给予了新的证据。

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Authors: Zhuohua Zhang, Yan Liu, Da Huang, Zhaohe Huang

Received: 1 May 2024

Accepted for publication: 30 August 2024

Published: 9 September 2024 Volume 2024:17 Pages 6203—6227

DOI: http://doi.org/10.2147/JIR.S476456

Checked for plagiarism: Yes

Review by: Single anonymous peer review

Peer reviewer comments: 2

Editor who approved publication: Professor Ning Quan

摘要

目的:炎症和铁死亡属于心肌缺血再灌注损伤(MIRI)重要病理生理特征,但两者的关联及其在MIRI中确切的机制尚未阐明。本研究采用单细胞转录组学技术,研究了MIRI过程中不同细胞亚型的变化,以及铁死亡相关基因和免疫浸润的调节网络。

方法: 从GEO数据库中取得GSE146285、GSE83472、GSE61592和GSE160516数据集。记录了组织样本中的每种细胞亚型并使用Seurat包进行数据预处理、标准化和聚类。顺利获得Cellphonedb工具分析细胞间的配体受体关系,使用hdWGCNA分析构建基因共表达网络,结合GSVA和GSEA对基因集进行功能富集和通路分析。此外,利用Lasso回归和SVM算法筛选识别疾病的特征基因,并进行免疫细胞浸润分析。建立MIRI大鼠模型,取标本进行RT-qPCR和Western blot验证。

结果: C2、C6、C11亚型MIRI样本所占比例显著高于对照样本。三个与铁死亡相关的基因(CD44, Cfl1和Zfp36)被鉴定为MIRI核心基因。这些核心基因的表达与肥大细胞和单核细胞免疫浸润细胞显著相关。实验验证证实了Cd44和Zfp36在MIRI中的表达水平上调,与现有的研究趋势一致。

结论: 本研究采用单细胞转录组学技术来研究MIRI潜在的分子机制。发掘了许多重要的细胞亚型、基因调控网络和疾病相关的免疫浸润。这些发现为MIRI的诊断和治疗给予了新的信息和潜在的治疗靶点。

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Authors: Shi-Fan Ruan, Xinhong Su, Zhixun Xiao, Yihua Zhang, Tingting Lin, Renwei Luo, Niu Xiang, Bo Cheng, Ting Gong, Chao Ji

Received: 5 April 2024

Accepted for publication: 13 September 2024

Published: 24 September 2024 Volume 2024:17 Pages 6707—6721

DOI: http://doi.org/10.2147/JIR.S472338

Checked for plagiarism: Yes

Review by: Single anonymous peer review

Peer reviewer comments: 2

Editor who approved publication: Dr Tara Strutt

研究目的: 最新的研究表明,新型生物制剂治疗泛发性脓疱型银屑病(GPP)患者具有良好的临床效益。乌司奴单抗和司库奇尤单抗已在日本获批用于成人GPP的治疗。然而,这两种药物在GPP中的疗效和安全性差异尚不清楚。

研究目标: 基于遗传背景,我们的研究旨在比较乌司奴单抗和司库奇尤单抗在GPP患者中的疗效和安全性。

研究方法: 本研究纳入了2019年7月至2022年5月期间在福建医科大学附属第一医院接受乌司奴单抗或司库奇尤单抗治疗的中重度GPP患者,并进行了为期48周的随访。顺利获得评估体温变化、实验室指标、皮损恢复情况以及生活质量的变化来评估乌司奴单抗和司库奇尤单抗的疗效差异。此外,我们收集了患者的唾液进行基因检测,并探讨了CARD14基因突变对临床疗效的影响。

研究结果: 本研究共纳入65例中重度GPP患者(32名成人和33名儿童)。其中31例患者接受了乌司奴单抗治疗,34例患者接受了司库奇尤单抗治疗。司库奇尤单抗在第2周显示出优于乌司奴单抗的疗效差异,表现为更高的GPPASI 90应答率。此外,乌司奴单抗和司库奇尤单抗治疗的疗效与患者是否存在CARD14基因突变无关。

结论: 司库奇尤单抗治疗在快速清除皮损和改善与健康相关的生活质量方面优于乌司奴单抗。此外,患者对乌司奴单抗和司库奇尤单抗的反应不受CARD14基因突变的影响。

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编辑介绍

主编

Professor Quan

全宁博士是佛罗里达大西洋大学(Florida Atlantic University)的教授,他是该校大脑研究所和医学院生物医学系的成员。在他的博士论文研究中,他证明了去甲肾上腺素对下丘脑视前区的低温作用。作为杜克大学(Duke University)的博士后研究员,全博士证明了正常大脑中存在IL-1生物活性,将这种炎症细胞因子与中枢神经系统(central nervous system,CNS)的生理神经功能联系起来。在国家心理健康研究所的研究期间,他证明血脑屏障可以作为神经免疫通讯的中继,将外周免疫信号传递给大脑。

全博士过去在俄亥俄州立大学(Ohio State University)的研究重点是分析免疫系统和中枢神经系统之间的通讯途径,以及神经免疫通讯介质的神经功能。他证明了促炎细胞因子在介导慢性布氏锥虫CNS感染诱导的神经退行性变中的作用,描述了外周免疫激发后IL-1和COX-2表达的时空分布,揭示了局部外周炎症顺利获得其向大脑发出信号的位置特异性神经通路,在IL-1R1基因中发现了多个启动子,这些启动子驱动IL-1R1在中枢神经系统中的细胞类型特异性表达,从而介导IL-1在大脑中的多种功能,从而识别出IL-1R3。全博士现在的研究包括顺利获得创建和分析在大脑特定细胞类型中表达这些分子的小鼠系,进一步剖析IL-1R1和COX-2在大脑中的作用,阐明最近在他的实验室炎症中发现的一种新型外周炎症的机制,而不诱导疾病行为和神经免疫激活,并探索这种炎症的潜在临床益处。

在国家和国际层面,全博士曾担任多个NIH研究部门的成员和主席,英国和加拿大的拨款审查小组成员,以及多个期刊的编辑委员会成员。

中国副主编

Dr You

游自立博士是电子科技大学教授,科学生命与技术学院院士。 他的主要研究重点是分析精神和神经疾病中大脑和免疫系统之间的相互作用。 游自立博士首次证明了应激诱导的抑郁样动物中枢神经系统(CNS) 中促炎细胞因子与抗炎细胞因子的失衡,这在低神经发生和抑郁诱导中起着关键作用。 游自立博士现在的研究是小胶质细胞对神经发生和行为的影响。 该研究包括调查小胶质细胞在重度抑郁症发病机制中的作用,揭示小胶质细胞与神经前体细胞在成人神经发生过程中的相互作用,以及探索抗抑郁治疗的潜在靶点。

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- 作者的名/姓(请见下文有关原创作者部分)
- 作者所属单位: 科室,单位(组织)、城市、省(州)、国家
- 所有作者的 ORCID 编号 (如果可以给予)

文章摘要 

有两种类型的摘要-结构化的和非结构化的。原始的研究论文需要一个结构化的摘要。这两种类型的摘要都不能超过 300 字。

简明总结 (仅供选择) 

简明总结不仅有助于让文章得到更广泛的受众,而且还可以使相关学科的专业人员对该研究进行分析。更重要的,简明总结有利于增进公众对科学和医学研究的参与。顺利获得帮助公众分析生物医学研究,研究人员可以让公众认识其研究的价值,从而吸引更多的公众支持和参与。

作为一名作者,以一种吸引人的方式向更广泛的读者推广你的作品会帮助您: 

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简明的语言总结没有最少的字数限制,但应该不超过250个字。用简单易懂的英语撰写,并置于摘要之后,简介之前。简明总结应该与论文摘要不同,并且应该以一种通俗易懂、有趣的方式来写,而不是过于复杂或夸大。

- 简明总结不应该是您的论文的简易版本。不要低估您的读者或过分保护读者。
- 简明总结中应包括对以下问题的解答:为什么要完成这项研究?研究人员做了哪些工作及有何发现?这些研究结果意味着什么?
- 用有趣的方式传达事实,并把它们放在适当的背景下。
- 使用短而清晰的句子,分成几个段落,便于阅读。你也许可以使用要点符号。
- 使用主动语态而不是被动语态(例如: “史密斯博士的团队报告了几项改进” ,而不是 “几项改进由史密斯博士的团队报告”) 。
- 避免使用专业术语、复杂的语法结构或缩写。尽量使用常用英语单词,而不是复杂的单词。如果你需要使用专业术语或缩写,请在第一次使用时解释清楚。
- 用肯定的方式而不是否定的方式来构造句子。
- 使用以人为本的语言,而不是关注病情/疾病或残疾。
- 让一个对这个课题一无所知的人来阅读您的简明总结并给予反馈。他们应该会觉得很有趣,他们应该能够理解你的研究是什么,结论是什么,研究可能会产生什么影响。

关于如何使用简明英语撰写生物医学和健康研究的更多信息,请参阅National Institute for Health Research的 INVOLVE Plain English Summaries 的相关信息。

伦理批准和知情同意

所有关于人类(个人、样本或数据)或动物的研究,都必须包括伦理批准声明,如果涉及人体研究,则必须取得研究对象的知情同意。稿件中必须包含一段声明,以确认批准和同意该项研究的所属单位或组织的伦理委员会的全名。相关的伦理文件的参考号/伦理批准编号也应包括在声明里面。请参阅我们的编辑政策以取得更多信息。

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